Projet d'Accueil Individualisé (PAI)
Retrouvez les recommandations spécifiques pour faciliter la vie en collectivité de l’enfant/l’adolescent atteint d’une maladie rare OSCAR.
Des aménagements pour faciliter la vie en collectivité
Le PAI est un document qui regroupe des recommandations spécifiques pour faciliter la vie en collectivité des enfants et adolescents atteints d’une maladie rare OSCAR.
Il propose des aménagements adaptés dans différents domaines, comme :
- L’organisation de l’espace : salle de classe accessible, espace de repos
- Les activités scolaires et sportives : ajustements en éducation physique, double jeu de manuels
- Les besoins médicaux et thérapeutiques : trousse médicamenteuse, prises en charge spécifiques
Ce document est conçu pour aider les équipes encadrantes à mieux comprendre et anticiper les besoins de l’enfant dans son quotidien.
Il est à utiliser comme support pour organiser et adapter l’accueil de l’enfant dans les meilleures conditions possibles.
📌 Qui peut utiliser cette fiche complémentaire ?
- Parents : vous pouvez la télécharger et la remplir avec votre médecin expert lors d’une consultation.
- Médecins des centres rattachés à la filière : vous pouvez la compléter avec les parents lors de la consultation.
Si vous souhaitez recevoir des exemplaires imprimés, contactez filiere.oscar@aphp.fr
Ressources utiles
PAI avec Service Public
Retrouvez les informations de Service-public.fr sur le Projet d’Accueil Individualisé (PAI), sa mise en place et son utilisation.
PAI avec IHE2F
Consultez les ressources de l’Institut des hautes études de l'éducation et de la formation (IH2EF) consacrées au Projet d’Accueil Individualisé.