Appels à projets recherche OSCAR

AAP impulsion à la recherche

Pour rappel, il s'agit d'appels à projets de financement de la recherche sur les maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage et leur prise en charge. Les projets en lien avec les atteintes dentaires de ces pathologies sont également concernés.

Lauréats 2025

• Dr Élodie BAPTISTA - Analyse par transcriptomique de l’impact d’un traitement anti-TGFβ sur la croissance cartilagineuse dans le cadre de l’ostéogénèse imparfaite: vers une thérapie du retard statural. 
• Dr Émilie DAMBROISE - Étude des mécanismes physiopathologiques du syndrome de Muenke à travers l’analyse du premier modèle de poisson-zèbre Fgfr3P262R.
• Dr Alexandra ERTL - Profil immunologique des patients atteints de XLH.
• Dr Marguerite HUREAU - Étude de l’effet des variations introniques sur l’épissage de l’ARN des transporteurs du phosphate, à partir de cellules urinaires de patients atteints d’Hypophosphatémie.
• Dr Guillaume LARID - Caractérisation de la composante immunitaire circulante des patients atteints d’hypophosphatasie : étude pilote. 
• Dr Arnaud VANJAK - Caractérisation de la composante immunitaire circulante des patients atteints d’hypophosphatasie : étude pilote. 

Lauréats 2024 

• Dr François BRIAL​ - Caractérisations métagénomique et métabolomique de l’ostéopathie striée avec sclérose crânienne​.
• Dr Claire BRIET​ - Rôle des récepteurs couplés aux protéines G dans l’os du syndrome de McCune Albright : de la cartographie au screening pharmacologique.  ​
• Pr Laurence FAIVRE - Knowing and Treating Kosaki/Penttinen syndromes : une étude observationnelle en vie réelle concernant l’histoire naturelle des syndromes de Kosaki et de Penttinen et le profil d’efficacité et sécurité des ITK dans ces indications​.
• Pr Sandrine LEMOINE​ - La mesure de la concentration intracellulaire en ATP par spectroscopie au phosphore 31 peut-elle être un marqueur de l’atteinte musculaire dans le diabète phosphaté ? (PHOS-ATP). ​ 
• Dr Massimiliano ROSSI​ - Étude d’histoire naturelle du syndrome oculo-ectodermique (OES). 
• Dr Daniela ROVITO​  - Investigating the Impact of Chronic Vitamin D Intoxication on Bone . ​
• Dr Ulrich VALCOURT​ - Évaluation de l’apport du taux sérique de la Ténascine-X pour le diagnostic du syndrome d’Ehlers-Danlos de type hypermobile (SEDh) (DIAGNOSEDh)​. 

Lauréats 2023 

• Dr Marjolaine WILLEMS - Physiopathologie de la maladie de Caffey étudiée par un modèle poisson-zèbre.
• Dr Frédéric VELARD - Détermination du rôle de l'axe Autotaxine-Acide lysophosphatidique dans le phénotype cellulaire ostéoblastique observé dans les dysplasies fibreuses des os.
• Dr Valérie ALLAMAND - Validation fonctionnelle de la pathogénicité de variants génétiques dans les SED-NV.
• Dr Corinne COLLET - Étude du rôle de SMAD7 dans l'ostéosclérose.

Lauréats 2022

• Dr Maud DE DIEULEVEULT - Un modèle innovant et dynamique pour comprendre les mécanismes moléculaires du syndrome de Meier-Gorlin.
• Pr Thomas EDOUARD - Réadaptation à l’effort par un programme d’activité physique adaptée (APA) d’enfants et adolescents présentant une Ostéogenèse Imparfaite : Une étude interventionnelle, prospective, régionale bicentrique .
• Dr Fédérico DI ROCCO - Évolution de la croissance du crâne, craniosténose et malformation de chiari dans le rachitisme hypophosaphatémique de l'enfant.
• Dr Thomas FUNK-BRENTANO - Analyse de la microarchitecture et du métabolisme osseux dans une cohorte de patients ostéoporotiques porteurs d’un variant PLS3.
• Dr Sandrine CARVES - Douleur chronique, hypo-parathyroïdie, étude qualitative, évaluation bio-psycho-sociale, qualité de vie .

Lauréats 2021

• Dr BERNADOR - SLC34A1 : Reins hyperéchogènes sans kystes diagnostiqués en période anténatale : quelle place pour des anomalies ?
• Dr Jean-Philippe BERTOCCHIO -Épi-Hypo–ePRO : Étude de l'évaluation des symptômes par ePRO dans les pathologies hypo-phosphatétiques.
• Pr Karine BRIOT - CONSOL X : Développement d'un outil connecté pour évaluer les paramètres de la marche chez les patients atteints de maladies osseuses rares : l'étude CONSOLX, expérimentation utilisant CONnected.
• Dr Jean-Marc BRONDELLO - p21Cdkn1a : Identification de nouvelles voies régulant les calcifications ectopiques articulaires par l’étude d’un modèle murin transgénique inductible p21Cdkn1a-mTert.
• Dr Amélie COUDERT - ChAF : Analyse en Single Cell RNA Seq des populations de ChAF dans le granulome de Chérubisme.
• Dr Gilles LAVERNY - OLIGOVID : Évaluation de l’oligogénisme dans l’hypersensibilité à la vitamine D.
• Dr Caroline PROT BERTOYE - HFHN : Hypomagnésémie familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose, des déterminants aux perspectives thérapeutiques (Financement ORKID également).
• Pr Phillipe WICART - IRM XLH : Étude des anomalies musculaires à l’IRM chez des enfants atteints de rachitisme hypophosphatémique lié à l’X (XLH) versus des enfants sains.

Lauréats 2020

• Dr Marc BAUD'HUIN - RiboDys : Étude des variants d’une protéine ribosomale dans une forme de dysplasie spondyloépimétaphysaire.
• Pr Roland CHAPURLAT - Nouvelles approches de la physiopathologie de la dysplasie fibreuse des os et du syndrome de McCune-Albright - étude NT-DYS (New Targets in Fibrous Dysplasia).
• Pr Valérie CORMIER-DAIRE - HYROS : Base de données.
• Dr Hang-Korng EA- Étude de cas sur la mesure des taux circulants de cristaux de pyrophosphate chez des patients atteints de calcifications ectopiques.

Prix jeune chercheur

Pour rappel, ces prix récompensent des travaux de recherche fondamentale ou clinique, en lien avec les activités des centres de référence  et de compétence OSCAR.

Il est ouvert aux jeunes chercheurs : doctorants, post-doctorants, internes, chefs de clinique, assistants hospitalo-universitaires.

Lauréat 2025

• Dr Aude GRAND pour son étude sur les manifestations orales des syndromes d’Ehlers-Danlos non vasculaires. 

Lauréats 2024

• Dr Laurène DELACOURT​ pour son étude des mécanismes physiopathologiques sous-jacents au retard de croissance de l’hypophosphatémie liée à l’X chez la souris Hyp. 
  
• Dr Amandine FRANÇOIS​ pour son projet sur le développement d’un traitement par thérapie génique pour l‘hypophosphatémie liée à l’X (XLH) : impact sur les atteintes orales et dentaires​. 

Lauréate 2023

• Dr Marie-Noêlle MÉAUX (INSERM - UMR 1033) pour son projet de recherche sur le rachitisme hypophosphatémique lié à l’X : une maladie osseuse mais également inflammatoire chronique. 

Lauréats 2022

• Dr Alessandra GUASTO pour son projet de recherche sur la caractérisation de l'impact d'un défaut de synthèse de glycosaminoglycanes sur l'ossification enchondrale d'un modèle murin invalidé pour le gène Slc10a7.
• Dr Caroline CAETANO DA SILVA pour son projet de recherche WNT11, a new gene associated with early-onset osteoporosis, is required for osteoblastogenesis.

Prix meilleur article scientifique

Lauréat 2025

• Dr Camille BLANDIN pour sa publication Genetics and Bone Mineral Density Predict the Fractures in Adults With Osteogenesis Imperfecta: A Prospective Study.
• Dr Marie-Noëlle MEAUX pour sa publication Genotype-phenotype Description of Vitamin D–dependent Rickets 1A: CYP27B1 p.(Ala129Thr) Variant Induces a Milder Disease.

Lauréat 2024

• Dr Marion AUBERT-MUCCA​ pour sa publication sur le syndrome d’Ellis-Van Creveld : analyse phénotypique et génotypique d’une cohorte de 50 individus​.
• Dr Elis Lira DOS SANTOS​ pour sa publication sur la thérapie par anticorps anti-FGF23 corrige les atteintes orales osseuses et dentaires associées à l'hypophosphatémie liée à l’X (XLH).