Appels à projets recherche

AAP Impulsion à la Recherche 

Pour rappel, il s'agit d'un appel à projets de financement de la recherche sur les maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage et leur prise en charge. Les projets en lien avec les atteintes dentaires de ces pathologies sont également concernés.

Lauréats 2024 

• Dr François BRIAL​ - Caractérisations métagénomique et métabolomique de l’ostéopathie striée avec sclérose crânienne​.
• Dr Claire BRIET​ - Rôle des récepteurs couplés aux protéines G dans l’os du syndrome de McCune Albright : de la cartographie au screening pharmacologique.  ​
• Pr Laurence FAIVRE - Knowing and Treating Kosaki/Penttinen syndromes : une étude observationnelle en vie réelle concernant l’histoire naturelle des syndromes de Kosaki et de Penttinen et le profil d’efficacité et sécurité des ITK dans ces indications​.
• Pr Sandrine LEMOINE​ - La mesure de la concentration intracellulaire en ATP par spectroscopie au phosphore 31 peut-elle être un marqueur de l’atteinte musculaire dans le diabète phosphaté ? (PHOS-ATP). ​ 
• Dr Massimiliano ROSSI​ - Étude d’histoire naturelle du syndrome oculo-ectodermique (OES). 
• Dr Daniela ROVITO​  - Investigating the Impact of Chronic Vitamin D Intoxication on Bone . ​
• Dr Ulrich VALCOURT​ - Évaluation de l’apport du taux sérique de la Ténascine-X pour le diagnostic du syndrome d’Ehlers-Danlos de type hypermobile (SEDh) (DIAGNOSEDh)​. 

Lauréats 2023 

• Dr Marjolaine WILLEMS - Physiopathologie de la maladie de Caffey étudiée par un modèle poisson-zèbre.
• Dr Frédéric VELARD - Détermination du rôle de l'axe Autotaxine-Acide lysophosphatidique dans le phénotype cellulaire ostéoblastique observé dans les dysplasies fibreuses des os.
• Dr Valérie ALLAMAND - Validation fonctionnelle de la pathogénicité de variants génétiques dans les SED-NV.
• Dr Corinne COLLET - Étude du rôle de SMAD7 dans l'ostéosclérose.

Lauréats 2022 

• Dr Maud DE DIEULEVEULT - Un modèle innovant et dynamique pour comprendre les mécanismes moléculaires du syndrome de Meier-Gorlin.
• Pr Thomas EDOUARD - Réadaptation à l’effort par un programme d’activité physique adaptée (APA) d’enfants et adolescents présentant une Ostéogenèse Imparfaite : Une étude interventionnelle, prospective, régionale bicentrique .
• Dr Fédérico DI ROCCO - Évolution de la croissance du crâne, craniosténose et malformation de chiari dans le rachitisme hypophosaphatémique de l'enfant.
• Dr Thomas FUNK-BRENTANO - Analyse de la microarchitecture et du métabolisme osseux dans une cohorte de patients ostéoporotiques porteurs d’un variant PLS3.
• Dr Sandrine CARVES - Douleur chronique, hypo-parathyroïdie, étude qualitative, évaluation bio-psycho-sociale, qualité de vie .

Prix Jeune Chercheur

Pour rappel, ce prix récompense un travail de recherche fondamentale ou clinique, en lien avec les activités des centres de référence  et de compétence OSCAR :

• Maladies du métabolisme du Calcium et du Phosphate (CaP)
• Dysplasie Fibreuse des Os (DFO)
• Maladies Osseuses Constitutionnelles (MOC)
• Syndromes d'Ehlers-Danlos non vasculaires (SED-NV)

Il est ouvert aux jeunes chercheurs : doctorants, post-doctorants, internes, chefs de clinique, assistants hospitalo-universitaires.

Lauréats 2024

• Dr Laurène DELACOURT​ pour son étude des mécanismes physiopathologiques sous-jacents au retard de croissance de l’hypophosphatémie liée à l’X chez la souris Hyp. 
  
• Dr Amandine FRANÇOIS​ pour son projet sur le développement d’un traitement par thérapie génique pour l‘hypophosphatémie liée à l’X (XLH) : impact sur les atteintes orales et dentaires​. 

Lauréate 2023

• Dr Marie-Noêlle MÉAUX (INSERM - UMR 1033) pour son projet de recherche sur le rachitisme hypophosphatémique lié à l’X : une maladie osseuse mais également inflammatoire chronique. 

Lauréats 2022

• Dr Alessandra GUASTO pour son projet de recherche sur la caractérisation de l'impact d'un défaut de synthèse de glycosaminoglycanes sur l'ossification enchondrale d'un modèle murin invalidé pour le gène Slc10a7.
• Dr Caroline CAETANO DA SILVA pour son projet de recherche WNT11, a new gene associated with early-onset osteoporosis, is required for osteoblastogenesis.

Prix Meilleur Article Scientifique

Lauréats 2024

• Dr Marion AUBERT-MUCCA​ pour sa publication sur le syndrome d’Ellis-Van Creveld : analyse phénotypique et génotypique d’une cohorte de 50 individus​.
• Dr Elis Lira DOS SANTOS​ pour sa publication sur la thérapie par anticorps anti-FGF23 corrige les atteintes orales osseuses et dentaires associées à l'hypophosphatémie liée à l’X (XLH).