Appels à projets recherche OSCAR

Lauréats 2025

Dr Élodie BAPTISTA
Analyse par transcriptomique de l’impact d’un traitement anti-TGFβ sur la croissance cartilagineuse dans le cadre de l’ostéogénèse imparfaite : vers une thérapie du retard statural.

Dr Émilie DAMBROISE
Étude des mécanismes physiopathologiques du syndrome de Muenke à travers l’analyse du premier modèle de poisson-zèbre Fgfr3P262R.

Dr Alexandra ERTL
Profil immunologique des patients atteints de XLH.

Dr Marguerite HUREAU
Étude de l’effet des variations introniques sur l’épissage de l’ARN des transporteurs du phosphate, à partir de cellules urinaires de patients atteints d’Hypophosphatémie.

Dr Guillaume LARID
Caractérisation de la composante immunitaire circulante des patients atteints d’hypophosphatasie : étude pilote.

Dr Arnaud VANJAK
Caractérisation de la composante immunitaire circulante des patients atteints d’hypophosphatasie : étude pilote.

Lauréats 2024

Dr François BRIAL
Caractérisations métagénomique et métabolomique de l’ostéopathie striée avec sclérose crânienne.

Dr Claire BRIET
Rôle des récepteurs couplés aux protéines G dans l’os du syndrome de McCune Albright : de la cartographie au screening pharmacologique.

Pr Laurence FAIVRE
Knowing and Treating Kosaki/Penttinen syndromes : une étude observationnelle en vie réelle concernant l’histoire naturelle des syndromes de Kosaki et de Penttinen et le profil d’efficacité et sécurité des ITK dans ces indications.

Pr Sandrine LEMOINE
La mesure de la concentration intracellulaire en ATP par spectroscopie au phosphore 31 peut-elle être un marqueur de l’atteinte musculaire dans le diabète phosphaté ? (PHOS-ATP).

Dr Massimiliano ROSSI
Étude d’histoire naturelle du syndrome oculo-ectodermique (OES).

Dr Daniela ROVITO
Investigating the Impact of Chronic Vitamin D Intoxication on Bone.

Dr Ulrich VALCOURT
Évaluation de l’apport du taux sérique de la Ténascine-X pour le diagnostic du syndrome d’Ehlers-Danlos de type hypermobile (SEDh) (DIAGNOSEDh).

Lauréats 2023

Dr Marjolaine WILLEMS
Physiopathologie de la maladie de Caffey étudiée par un modèle poisson-zèbre.

Dr Frédéric VELARD
Détermination du rôle de l'axe Autotaxine-Acide lysophosphatidique dans le phénotype cellulaire ostéoblastique observé dans les dysplasies fibreuses des os.

Dr Valérie ALLAMAND
Validation fonctionnelle de la pathogénicité de variants génétiques dans les SED-NV.

Dr Corinne COLLET
Étude du rôle de SMAD7 dans l'ostéosclérose.

Lauréats 2022

Dr Maud DE DIEULEVEULT
Un modèle innovant et dynamique pour comprendre les mécanismes moléculaires du syndrome de Meier-Gorlin.

Pr Thomas EDOUARD
Réadaptation à l’effort par un programme d’activité physique adaptée (APA) d’enfants et adolescents présentant une Ostéogenèse Imparfaite : une étude interventionnelle, prospective, régionale bicentrique.

Dr Fédérico DI ROCCO
Évolution de la croissance du crâne, craniosténose et malformation de Chiari dans le rachitisme hypophosphatémique de l'enfant.

Dr Thomas FUNK-BRENTANO
Analyse de la microarchitecture et du métabolisme osseux dans une cohorte de patients ostéoporotiques porteurs d’un variant PLS3.

Dr Sandrine CARVES
Douleur chronique, hypo-parathyroïdie, étude qualitative, évaluation bio-psycho-sociale, qualité de vie.

Lauréats 2021

Dr BERNADOR
SLC34A1 : Reins hyperéchogènes sans kystes diagnostiqués en période anténatale : quelle place pour des anomalies ?

Dr Jean-Philippe BERTOCCHIO
Épi-Hypo–ePRO : Étude de l'évaluation des symptômes par ePRO dans les pathologies hypo-phosphatétiques.

Pr Karine BRIOT
CONSOL X : Développement d'un outil connecté pour évaluer les paramètres de la marche chez les patients atteints de maladies osseuses rares.

Dr Jean-Marc BRONDELLO
p21Cdkn1a : Identification de nouvelles voies régulant les calcifications ectopiques articulaires par l’étude d’un modèle murin transgénique inductible p21Cdkn1a-mTert.

Dr Amélie COUDERT
ChAF : Analyse en Single Cell RNA Seq des populations de ChAF dans le granulome de Chérubisme.

Dr Gilles LAVERNY
OLIGOVID : Évaluation de l’oligogénisme dans l’hypersensibilité à la vitamine D.

Dr Caroline PROT BERTOYE
HFHN : Hypomagnésémie familiale avec hypercalciurie et néphrocalcinose, des déterminants aux perspectives thérapeutiques (Financement ORKID également).

Pr Phillipe WICART
IRM XLH : Étude des anomalies musculaires à l’IRM chez des enfants atteints de rachitisme hypophosphatémique lié à l’X (XLH) versus des enfants sains.

Lauréats 2020

Dr Marc BAUD'HUIN
RiboDys : Étude des variants d’une protéine ribosomale dans une forme de dysplasie spondyloépimétaphysaire.

Pr Roland CHAPURLAT
Nouvelles approches de la physiopathologie de la dysplasie fibreuse des os et du syndrome de McCune-Albright - étude NT-DYS (New Targets in Fibrous Dysplasia).

Pr Valérie CORMIER-DAIRE
HYROS : Base de données.

Dr Hang-Korng EA
Étude de cas sur la mesure des taux circulants de cristaux de pyrophosphate chez des patients atteints de calcifications ectopiques.

Prix Jeune Chercheur

Ces prix récompensent des travaux de recherche fondamentale ou clinique, en lien avec les activités des centres de référence et de compétence OSCAR.

Ils sont ouverts aux jeunes chercheurs : doctorants, post-doctorants, internes, chefs de clinique et assistants hospitalo-universitaires.

Lauréats 2022

Prix du Meilleur article scientifique

Lauréats 2024