La néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) est un syndrome de prédisposition tumorale caractérisé par la survenue d'un cancer médullaire de la thyroïde (CMT), d'un phéochromocytome (PHEO) et, parfois d'une hyperparathyroïdie primitive (HPTP). Celle -ci n'est jamais révélatrice de la pathologie. Le gène en cause est le proto-oncogène RET.

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