La maladie de Caffey est une dysplasie ostéosclérotique caractérisée par une inflammation aiguë avec une nouvelle formation osseuse sous-périostée massive impliquant généralement les diaphyses des os longs, ainsi que les côtes, la mandibule, les omoplates et les clavicules. La maladie est associée à de la fièvre, une douleur irritable et un gonflement des tissus mous, apparaissant vers l'âge de 2 mois et disparaissant spontanément vers l'âge de 2 ans. Cependant, l'apparition d'une maladie prénatale a également été décrite.
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