Le syndrome acro-pectoral est caractérisé par une combinaison d'anomalies distales des membres (syndactylie de tous les doigts et orteils, polydactylie préaxiale des pieds et/ou des mains) et de malformations sternales. Il a été décrit chez 22 patients appartenant à six générations d'une famille turque. Il se transmet sur le mode autosomique dominant et le gène en cause est situé en 7q36.
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