L'ostéo-arthropathie hypertrophique primitive constitue un groupe de maladies héréditaires rares, cliniquement et génétiquement hétérogène, qui se caractérise par un hippocratisme digital, une ostéo-arthropathie, des signes variables de pachydermie, un retard de fermeture des fontanelles et une cardiopathie congénitale. Ce groupe comprend deux formes: la pachydermopériostose et la cranio-ostéo-arthropathie (voir ces termes). La prévalence est inconnue.
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