Ingénierie moléculaire et physiopathologie articulaire (IMoPA)
CNRS UMR 7365 - Inflammation, dérégulation phénotypique et remodelage articulaire pathologique
Nancy (54)
✉ Contacts
- Hervé KEMPF (herve.kempf@inserm.fr)
Thématiques de recherche
Physiopathologie et thérapeutique des tissus cartilagineux - CARPATH
Le cartilage est composé d’un seul type cellulaire : le chondrocyte. Selon la localisation du cartilage et son stade de développement, le chondrocyte peut exprimer des phénotypes distincts. Une altération de ces phénotypes est responsable de nombreuses pathologies allant de maladies rares à prédisposition génétique telles que les dysplasies squelettiques à des maladies prévalentes articulaires chroniques et invalidantes comme l’arthrose. L’étude des acteurs et mécanismes à l’origine de ses altérations est donc cruciale pour la compréhension physiopathologique de ces maladies et l’identification de cibles et solutions thérapeutiques potentielles. Nos choix stratégiques reposent sur un ensemble de compétences et d’approches in vitro, ex vivo et in vivo.
Le projet de l’équipe s’articule autour de trois axes dont les objectifs sont d’étudier les contributions respectives de facteurs anti-minéralisants (Pyrophosphate inorganique ou PPi, Matrix Gla Protein ou MGP), de facteurs métaboliques (hyperglycémie, hyperlipidémie), de nanoparticules lipidiques aux modifications phénotypiques des chondrocytes dans différents tissus cartilagineux et différentes conditions physiopathologiques pour contribuer au développement de traitements curatifs des pathologies du cartilage.
Mots clés
Chondrocytes, cartilage, calcification, pyrophosphate (PPi), Matrix Gla Protein (MGP), articulation, trachée, plaque de croissance, arthrose métabolique, arthrose traumatique, syndrome de Keutel, inflammation, tissu adipeux
Ressources utiles
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