L'iPPSD2 mat ou pseudohypoparathyroïdie de type 1A (PHP1a) est un type de pseudohypoparathyroïdie (PHP;voir ce terme) caractérisée par une résistance rénale à l'hormone parathyroïdienne (PTH), entraînant une hypocalcémie, une hyperphosphatémie et une PTH élevée;une résistance à d'autres hormones, y compris l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), les gonadotrophines et l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH);et une constellation de caractéristiques cliniques connues sous le nom d'ostéodystrophie héréditaire Albright (AHO;voir ce terme). Elle est due à des mutations perte de fonction de la séquence codante du gène GNAS, sur l'allèle maternel, codant pour la protéine Gsa.

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