Horizon HPP N°2
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Horizon HPP N°2
Le parcours patient
Ce nouveau numéro donne la parole à tous les âges, met en lumière des prises en charge complexes et l’importance du réseau de soins dans l'hypophosphatasie.
Du diagnostic précoce à la coordination des soins
Après un premier numéro qui posait les bases, ce second volet donne la parole à tous les âges, explore des prises en charge complexes et révèle le rôle essentiel du réseau de soins dans l’hypophosphatasie (HPP). Maladie rare qui touche l’os… mais bien plus encore, l’HPP exige une coordination fine entre spécialistes. Dès l’enfance, les formes sévères imposent un travail concerté : endocrinologie, neurologie, pneumologie, pédiatrie, etc. mais aussi un accompagnement social, éducatif et familial. Au cœur du parcours : l’écoute des patients et la force du collectif.
Retrouvez dans ce nouveau numéro l’expertise du centre de compétence des maladies rares du métabolisme du calcium et phosphate (CaP) du CHU de Montpellier , coordonné par le Dr Cyril AMOUREUX qui partage leur expérience dans le diagnostic, le suivi et la prise en charge de cette pathologie chez l'enfant.
