Retour sur le symposium ESPE–OSCAR 2025
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Retour sur le symposium ESPE–OSCAR 2025
La recherche
Entre recherche fondamentale et applications cliniques, le symposium ESPE–OSCAR 2025 a offert une synthèse unique des progrès récents dans la compréhension et la prise en charge des maladies rares du métabolisme osseux.

Les 18 et 19 septembre 2025, Paris a accueilli près de 150 participants venus de 20 pays pour le Science Symposium ESPE–OSCAR 2025.
Cliniciens, chercheurs, représentants d’associations de patients, orateurs et modérateurs de renommée mondiale se sont réunis autour d’un programme dense et pluridisciplinaire, à la croisée de la recherche fondamentale, de la clinique et de l’innovation thérapeutique.
Valorisation des jeunes chercheurs OSCAR
La matinée inaugurale, dédiée aux membres de la filière OSCAR, a mis à l’honneur la relève scientifique avec la remise des prix "Jeune Chercheur 2025" et prix "Article Scientifique 2025", ainsi que la présentation des lauréats de l’appel à projets "Impulsion Recherche 2025".
Le prix "Jeune Chercheur 2025" a été attribué à Aude Grand (Université de Paris-Cité) pour son projet intitulé « Manifestations orales des syndromes d’Ehlers-Danlos non vasculaires ».
Le prix "Article Scientifique 2025" a distingué deux jeunes chercheuses :
- Camille Blandin (Hôpital Lariboisière, AP-HP – CRMR MOC) pour son article « Genetics and bone mineral density predict the fractures in adults with osteogenesis imperfecta: A prospective study » ;
- Marie-Noëlle Méaux (CHU Lyon, CRMR CaP) (représentée par Justine Bacchetta) pour son travail « Genotype–phenotype description of Vitamin D-dependent rickets 1A: CYP27B1 p.(Ala129Thr) variant induces a milder disease ».
Merci à ces jeunes chercheurs pour la présentation de leurs travaux !
AAP Impulsion Recherche 2025 : six projets récompensés
Six jeunes chercheurs ont été distingués pour la qualité, la faisabilité et l’impact potentiel de leurs projets de recherche :
- Élodie Baptista (Hôpital Necker-Enfants malades) : Analyse par transcriptomique de l’impact d’un traitement anti-TGFβ sur la croissance cartilagineuse dans l’ostéogenèse imparfaite : vers une thérapie du retard statural.
- Émilie Dambroise (Université de Nantes) : Étude des mécanismes physiopathologiques du syndrome de Muenke à travers l’analyse du poisson-zèbre FGFR3P252R.
- Alexandra Ertl (Université de Montpellier) : Profil immunologique des patients atteints d’hypophosphatémie liée à l’X.
- Marguerite Hureau (Université de Paris-Saclay) (représentée par Pascal Houillier) : Étude de l’effet des variations introniques sur l’épissage de FGF23 dans l’hypophosphatémie et l’analyse fonctionnelle de cellules issues de patients atteints d’hypophosphatémie.
- Guillaume Larid (Université de Lyon 1 – Hospices Civils de Lyon) : Caractérisation du compartiment immunitaire circulant des patients atteints d’hypophosphatasie : étude pilote.
- Arnaud Vanjak (Université Paris Cité – Hôpital Necker-Enfants malades) : DYS-CARE : dysplasie fibreuse et syndrome de McCune-Albright – coordination et analyse pour une recherche et une évolution des soins.
Un espace d’échanges et de formation
Le symposium a alterné présentations orales, sessions posters et temps d’échanges, reflétant la richesse d’un champ où science fondamentale et applications cliniques dialoguent sans cesse. De la génétique aux approches thérapeutiques innovantes, chaque session a nourri la réflexion collective autour des maladies rares du squelette et du métabolisme minéral.
Les abstracts et communications sont rassemblés dans l’Abstract Book, accessible ici.
Accrédité par l’EACCME®, l’événement a également permis aux participants de bénéficier de crédits de formation médicale continue, témoignant de la reconnaissance européenne de sa qualité scientifique et pédagogique.
Des retours d’évaluation très positifs
Les résultats préliminaires de l’évaluation du symposium traduisent une forte satisfaction des participants. Près de 9 répondants sur 10 ont jugé le symposium utile ou extrêmement utile pour leur pratique professionnelle.
Le programme scientifique a convaincu la quasi-totalité des participants, 98 % l’ayant évalué comme excellent ou bon.
L’organisation a également été saluée : 73 % des répondants l’ont jugée excellente, 27 % bonne, et aucune évaluation négative n’a été recensée.
Enfin, 97 % des participants estiment que leurs attentes éducatives ont été pleinement comblées, confirmant la forte valeur pédagogique de l’événement.
Merci à tous !
L’équipe organisatrice adresse ses plus sincères remerciements à la Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique (ESPE) pour sa confiance et son soutien dans la co-construction de ce symposium, aux membres du comité scientifique, ainsi qu’à l’ensemble des orateurs, modérateurs et participants dont l'enthousiasme, et la rigueur ont fait de cette édition un moment d’une grande richesse scientifique et humaine.
Ce succès commun illustre combien le dialogue entre disciplines et la mise en réseau des expertises peuvent faire progresser la recherche, au bénéfice des patients atteints de maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage.
ESPE-OSCAR SCIENCE SYMPOSIUM 2025